MORPHINE SULFATE INJECTION EPIDURAL Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sulfate de morphine

Disponible depuis:

STERIMAX INC

Code ATC:

N02AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

MORPHINE

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Sulfate de morphine 1MG

Mode d'administration:

Épidurale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-04-22

Résumé des caractéristiques du produit

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_SULFATE DE MORPHINE INJECTION ÉPIDURALE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
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SULFATE DE MORPHINE INJECTION ÉPIDURALE
Sulfate de morphine injection BP
0,5 mg/mL et 1 mg/mL
Solution stérile
Pour usage épiduralseulement
Sans agent de conservation
Analgésique narcotique
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
Canada
L6H 6R4
Date de préparation :
le 22 avril 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 231130
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_SULFATE DE MORPHINE INJECTION ÉPIDURALE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ.3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................22
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................