MODURETIC, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydrochlorothiazide 50 mg; amiloride (chlorhydrate d') anhydre 5 mg sous forme de : amiloride (chlorhydrate d') hydraté 5

Disponible depuis:

MSD France

Code ATC:

C03EA01

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrochlorothiazide 50 mg; amiloride (chlorhydrate d') anhydre 5 mg sous forme de : amiloride (chlorhydrate d') hydraté 5

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > hydrochlorothiazide 50 mg > amiloride (chlorhydrate d' anhydre 5 mg sous forme de : amiloride (chlorhydrate d' hydraté 5,680 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

diurétique et épargneur potassique en association / hydrochlorothiazide et épargneur potassique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : diurétique et épargneur potassique en association / hydrochlorothiazide et épargneur potassique - C03EA01Ce médicament est préconisé dans le traitement de : l'hypertension artérielle, œdèmes d'origine cardiaque (gonflement des chevilles, des pieds ou des jambes), ascite (présence anormale de liquide dans le ventre) et œdèmes dus à une cirrhose.

Descriptif du produit:

AMILORIDE (CHLORHYDRATE D’) 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 50 mg - MODURETIC, comprimé sécable

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1989-04-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2022
Dénomination du médicament
MODURETIC, comprimé sécable
Chlorhydrate d'amiloride/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MODURETIC, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MODURETIC, comprimé sécable ?
3. Comment prendre MODURETIC, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MODURETIC, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MODURETIC, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : diurétique et épargneur
potassique en association /
hydrochlorothiazide et épargneur potassique - C03EA01
Ce médicament est préconisé dans le traitement de :
·
l'hypertension artérielle,
·
œdèmes d'origine cardiaque (gonflement des chevilles, des pieds ou
des jambes),
·
ascite (présence anormale de liquide dans le ventre) et œdèmes dus
à une cirrhose.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MODURETIC,
comprimé sécable ?
Ne prenez jamais MODURETIC, comprimé sécable dans les cas suivants :
·
allergie au chlorhydrate d'amiloride et/ou à l’hydrochlorothiazide,
ou à l’un des autres composants
contenus dan

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MODURETIC, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate dihydrate d'amiloride
......................................................................................
5,68 mg
Quantité correspondant à chlorhydrate d'amiloride anhydre
.................................................. 5,00 mg
Hydrochlorothiazide
.........................................................................................................
50,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipients à effet notoire : lactose et laque aluminique jaune
orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Œdèmes d'origine cardiaque.
·
Hypertension
artérielle
en
cas
d'échec
thérapeutique
d'une
monothérapie
par
12,5
mg
d'hydrochlorothiazide.
·
Ascite et œdèmes des cirrhotiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Posologie
Œdèmes cardiaques
Le traitement doit être débuté à la posologie de 1 ou 2 comprimés
par jour.
Cette posologie peut être augmentée mais ne doit pas dépasser 4
comprimés par jour. La posologie optimale
est déterminée en fonction de la réponse diurétique et du taux de
potassium sérique. Une fois la diurèse
déclenchée, on peut tenter de réduire la posologie en vue d'un
traitement d'entretien et administrer le
médicament sur un mode discontinu.
Hypertension artérielle
La posologie habituelle est de 1/2 comprimé par jour.
Ascite des cirrhotiques (voir rubrique 4.4)
Le traitement doit être débuté par de petites doses : 1/2 à 1
comprimé par jour. La posologie peut être
augmentée progressivement jusqu'au déclenchement d'une diurèse
efficace. La posologie de MODURETIC,
comprimé sécable ne doit pas dépasser 2 comprimés par jour. La
posologie du traitement d'entretien peut être
plus faible que celle nécessaire au déc