Moclo A 300 Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

moclobemidum

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Code ATC:

N06AG02

DCI (Dénomination commune internationale):

moclobemidum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

moclobemidum 300 mg, excipiens pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Le Syndrome dépressif, Phobie sociale

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2001-06-15

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Moclo A®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Moclo A et quand doit-il être utilisé?
Moclo A ne doit être utilisé que sur prescription du médecin. Moclo
A a pour principe actif le
moclobémide. Ce dernier entraîne une augmentation du taux de trois
substances propres à l'organisme: la
noradrénaline, la dopamine et la sérotonine. Toutes trois jouent un
rôle important en ce qui concerne la
transmission des influx nerveux dans le cerveau; l'accroissement de
leur concentration provoque une
amélioration de l'humeur.
Moclo A a un effet encourageant et revitalisant et augmente
l'activité, le tout de manière équilibrée. En
même temps, Moclo A se caractérise par une influance stimulante et
harmonisante de l'humeur. Il
augmente le pouvoir de concentration et améliore la qualité du
sommeil. Le plus souvent, l'effet de
Moclo A se manifeste déjà en l'espace d'une semaine. D'une manière
générale, Moclo A ne réduit pas la
capacité de concentration.
Moclo A est utilisé pour le traitement des troubles de l'humeur.
Ceux-ci sont notamment caractérisés par
une absence d'initiative, une humeur maussade, du désintérêt, de
l'indifférence, un manque d'entrain, une
tristesse profonde, de la mélancolie, un état d'épuisement, des
difficultés de concentration et/ou des
troubles du sommeil. Moclo A est également prescrit pour le
traitement de la phobie sociale (peur
d'autres personnes).
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Lors d'un traitement par Moclo A, il est important que vous et vos
proches ou les personnes s'occupant
de vous info

Résumé des caractéristiques du produit

Moclo A®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Moclobemidum.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Moclo A 150: comprimés pelliculés (avec sillon de sécabilité) à
150 mg de moclobémide.
Moclo A 300: comprimés pelliculés (avec sillon de sécabilité) à
300 mg de moclobémide.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de syndromes dépressifs.
Traitement de la phobie sociale.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
a) Syndromes dépressifs
La posologie initiale recommandée est de 300 mg/jour, généralement
répartis en deux à trois prises
journalières et ingérés après les repas. Lors de dépressions
graves, la posologie peut être augmentée
jusqu'à 600 mg/jour, si besoin est.
Dans le traitement des dépressions sévères, le moclobémide doit
être administré trois fois par jour.
Un délai d'une semaine doit s'écouler avant toute augmentation de la
posologie initiale, étant donné que
la biodisponibilité continue d'augmenter dans cet intervalle (voir
«Pharmacocinétique»).
Lors d'un changement de traitement et de passage au moclobémide, la
posologie ne doit pas dépasser
300 mg/jour au cours de la première semaine.
Le traitement doit durer au moins 4 à 6 semaines pour que l'on puisse
juger de l'efficacité du
médicament.
b) Phobie sociale
La posologie recommandée du moclobémide est de 600 mg/jour,
répartis en deux à trois prises. Pour que
l'effet du médicament puisse être évalué, le traitement doit durer
au moins 4 mois.
Mode d'administration
Comprimés pelliculés à prendre par voie orale après un repas.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
En cas de troubles graves du métabolisme hépatique dus à une
hépatopathie ou à une inhibition de la
mono-oxygénase microsomique causée par d'autres médicaments, p.ex.
la cimétidine, les concentrations
plasmatiques habituelles doivent être obtenues avec des doses
journaliè