MINT-LEVOCARB Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévodopa; Carbidopa

Disponible depuis:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

N04BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Dosage:

100MG; 10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Lévodopa 100MG; Carbidopa 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

DOPAMINE PRECURSORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-09-23

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-LEVOCARB
comprimés de lévodopa et de carbidopa, norme du fabricant
100 mg/10 mg
100 mg de lévodopa et 10 mg de carbidopa
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
250 mg/25 mg
250 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
1093 Meyerside Dr., Unité 1
Le 21 septembre 2016
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
188795
Levocarb Pristine French PM
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PART I : HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
13
SURDOSAGE
................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................