MINT-ACITRETIN Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acitrétine

Disponible depuis:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

D05BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

ACITRETIN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Acitrétine 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122473002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-10-18

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-ACITRETIN
Capsules d’acitrétine, BP
10 mg et 25 mg
Traitement des troubles de la kératinisation
Mint Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation : le 4 octobre 2017
1093 Meyerside Drive, Unité 1
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle de la présentation : 194389
Pristine PM - FR
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
26
SURDOSAGE
....................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 31
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
32
PHARMACOLOG