MINOXIDIL IG Pharma CONSULT 5 %, solution pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

minoxidil

Disponible depuis:

IG PHARMA CONSULT

Code ATC:

D11AX01

DCI (Dénomination commune internationale):

minoxidil

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml > minoxidil : 5 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène de 60 ml avec applicateur(s) polypropylène

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

AUTRES MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES

Descriptif du produit:

493 343-8 ou 34009 493 343 8 4 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène de 60 ml avec applicateur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 344-4 ou 34009 493 344 4 5 - 3 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène haute densité (PEHD) polyéthylène de 60 ml avec applicateur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2010-08-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2011
Dénomination du médicament
MINOXIDIL IG PHARMA CONSULT 5 %, solution pour application cutanée
MINOXIDIL
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MINOXIDIL IG PHARMA CONSULT 5 %, solution pour
application cutanée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
MINOXIDIL IG PHARMA CONSULT 5 %,
solution pour application cutanée ?
3. COMMENT UTILISER MINOXIDIL IG PHARMA CONSULT 5 %, solution pour
application cutanée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MINOXIDIL IG PHARMA CONSULT 5 %, solution pour
application cutanée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MINOXIDIL IG PHARMA CONSULT 5 %, solution pour
application cutanée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans certains cas d'alopécie (chute
excessive des cheveux), dite androgénétique, d'intensité
modérée chez l'homme.
Il n'est pas recommandé chez la femme en raison de la fréquence
importante des hypertrichoses (développement anormal
du système pileux) à distance des sites d'application.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
MINOXIDIL IG PHARMA CONSULT 5 %,
solution pour application cutanée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MINOXIDIL IG PHARMA CONSULT 5 %, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minoxidil
................................................................................................................................................
5 g
Pour 100 ml.
Excipient: contient 50,00 ml de propylèneglycol pour 100 ml de
solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Alopécie androgénétique d'intensité modérée chez l'homme.
Remarque: Ce médicament n'est pas recommandé chez la femme en raison
de sa faible efficacité et de la fréquence
importante des hypertrichoses (37 % des cas) à distance des sites
d'application.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Voie cutanée.
Appliquer 2 fois par jour matin et soir une dose de 1 ml sur le cuir
chevelu en prenant pour point de départ le centre de la
zone à traiter. Cette dose doit être respectée quelque soit
l'étendue de la zone concernée.
La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 ml.
MODE D'APPLICATION
En fonction du système de délivrance utilisé avec le flacon:
PULVÉRISATEUR: Ce système est adapté à l'application sur des
surfaces étendues du cuir chevelu.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Diriger la pompe vers le centre de la surface à traiter,
l'actionner une fois et étendre le produit avec le bout des doigts de
façon à couvrir l'ensemble de la zone à traiter. Répéter
l'opération 6 fois pour appliquer une dose de 1 ml (soit 7
pulvérisations au total).
Eviter d'inhaler le produit.
3. Replacer le capot sur le flacon après utilisation.
PULVÉRISATEUR MUNI D'UN APPLICATEUR: Ce système est adapté à
l'application sur de faibles surfaces ou sous les cheveux.
1. Retirer le capot du flacon.
2. Retirer l'élément supérieur de la pompe. Adapter l'applicateur
su