MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

glipizide 5

Disponible depuis:

FLEXPHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

glipizide 5

Dosage:

5,00 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > glipizide 5,00 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - ANTIDIABETIQUE ORAL (A Voies digestives et métabolisme).

indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué en cas de diabète non insulino-dépendant après échec du régime seul.

Descriptif du produit:

315 270-4 ou 34009 315 270 4 6 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2017;315 272-7 ou 34009 315 272 7 5 - 10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/07/2017;

Statut de autorisation:

Archivée le 31/07/2020

Date de l'autorisation:

1997-12-12

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2018
Dénomination du médicament
MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable
Glipizide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINIDIAB
5 mg, comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - ANTIDIABETIQUE ORAL
(A : Voies digestives et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas de diabète non insulino-dépendant
après échec du régime seul.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINIDIAB
5 mg, comprimé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MINIDIAB 5 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE dans les cas
suivants :
·
allergie au glipizide,
·
diabète nécessitant un traitement à l'insuline,
·
diabète acido-cétosique. pré-coma diabétique,
·
maladie sévère du l'oi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MINIDIAB 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glipizide
............................................................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient: lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable..
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant, en association au régime adapté,
lorsque ce régime n'est pas suffisant pour rétablir à lui
seul l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, les posologies doivent être
adaptées à chaque cas particulier.
En cas de déséquilibre glycémique transitoire, une courte période
d'administration du produit peut être suffisante, chez un
patient habituellement bien équilibré par le régime.
Ce médicament doit être administré 15 à 20 minutes avant les repas
car un apport alimentaire concomittant peut retarder son
absorption.
SUJET DE MOINS DE 65 ANS
Dose initiale
La dose initiale recommandée est de 1/2 à 1 comprimé par jour. Les
doses quotidiennes de 2,5 mg doivent être prises en
une seule fois, avant le petit déjeuner ou le déjeuner. Les doses de
5 mg peuvent être prises en une seule fois, avant le petit
déjeuner, ou en deux fois, le matin et le soir avant les repas.
Paliers
Les ajustements de posologie se font habituellement par paliers de 1/2
à 1 comprimé en fonction de la réponse glycémique.
Plusieurs jours au moins doivent séparer chaque palier de dose.
Traitement d'entretien
La posologie maximale recommandée en une seule prise est de 15 mg.
Les doses supérieures à 15 mg doivent
normalement être prises en deux fois, avant les repas. La posologie
maximale recommandée est de 20 mg par jour.
Il est recommandé de répartir la dose sur 2 à 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit