MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sulfate de baryum 100

Disponible depuis:

GUERBET

Code ATC:

V08BA01

DCI (Dénomination commune internationale):

sulfate de baryum 100

Dosage:

100,00 g

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour 100 mL de suspension buvable ou rectale > sulfate de baryum 100,00 g

Mode d'administration:

orale;rectale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène de 150 mL

Domaine thérapeutique:

Produit de contraste baryté ; code ATC : V 08 BA 01

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté - code ATC : V 08 BA 01Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de baryum.Il vous a été prescrit en vue de réaliser un examen radiologique avec opacification du tube digestif.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-12-31

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
Dénomination du médicament
MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale
Sulfate de baryum
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MICROPAQUE, suspension buvable ou
rectale ?
3. Comment prendre MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté - code
ATC : V 08 BA 01
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de
baryum.
Il vous a été prescrit en vue de réaliser un examen radiologique
avec opacification du tube digestif.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MICROPAQUE,
suspension buvable ou rectale ?
Ne prenez jamais MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus
dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
·
en cas d'occlusion ou de perforation de

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MICROPAQUE, suspension buvable ou rectale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de
baryum..............................................................................................................
100,00 g
Excipients à effet notoire :
Sorbate de potassium
(E202)..................................................................................................
0,13 g
Citrate de sodium
dihydraté....................................................................................................
0,50 g
Saccharine sodique
(E954).....................................................................................................
0,02 g
Carmellose sodique
(E466).....................................................................................................
2,00 g
Parahydroxybenzoate de méthyle sodé
(E219).........................................................................
0,09 g
Parahydroxybenzoate de propyle sodé
(E217).........................................................................
0,05 g
Arôme
vanille-caramel.............................................................................................................
0,05 g
Pour 100 mL de suspension buvable ou rectale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable ou rectale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé pour :
·
Exploration radiologique conventionnelle de l’œsophage, estomac,
duodénum et côlon
·
en double contraste ou en réplétion.
·
Transit du grêle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Estomac (réplétion) :
Diluer 150 mL de produit avec 300 mL d’eau (concentration p/v = 33
%)
Intestin grêle :
Diluer 500 mL de produit avec 750 mL d’eau (concentration p/v = 40
%)
Lavement baryté :
_en double contraste : _500 mL de