Micropaque 1 g/ml sol. bucc./rect.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Sulfate de Baryum 100 g/100 ml

Disponible depuis:

Guerbet

Code ATC:

V08BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

Barium Sulfate

Dosage:

1 g/ml

forme pharmaceutique:

Solution buvable/rectale

Composition:

Sulfate de Baryum 1000 mg/ml

Mode d'administration:

Voie orale; Voie rectale

Domaine thérapeutique:

Barium Sulfate without Suspending Agents

Descriptif du produit:

CTI code: 039627-01 - Taille de l'emballage: 2 l - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03596470220279 - Code CNK: 0119636 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1967-09-02

Notice patient

notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MICROPAQUE SUSPENSION 1 G/ML, SUSPENSION BUVABLE / RECTALE
Sulfate de baryum
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir la rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est ce que Micropaque Suspension et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Micropaque Suspension
3.
Comment utiliser Micropaque Suspension
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Micropaque Suspension
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MICROPAQUE SUSPENSION ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Micropaque Suspension est une suspension buvable et rectale.
Micropaque Suspension appartient à une classe de médicaments
appelés produits de contraste
radiologiques. Il est utilisé pour l’examen radiologique de
l’œsophage, de l’estomac et du duodénum,
de l’intestin grêle et du gros intestin (côlon).
Micropaque Suspension est indiqué chez les adultes, adolescents et
les enfants de plus de 30 jours.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
MICROPAQUE SUSPENSION ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre
ce médicament.
N’UTILISEZ JAMAIS MICROPAQUE SUSPENSION,

si vous êtes allergique à la

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Micropaque Suspension 1 g/ml, suspension buvable / rectale
2.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
100 ml de suspension buvable / rectale contient 100 g de sulfate de
baryum.
Excipients
à effet notoire
:
Sorbate de potassium
(E202)......................................................................................................................0,13
g
Citrate de sodium
dihydraté........................................................................................................................0,50
g
Saccharine sodique
(E954)..........................................................................................................................0,02
g
Carmellose sodique
(E466).........................................................................................................................2,00
g
Parahydroxybenzoate de méthyle sodé
(E219)...........................................................................................0,09
g
Parahydroxybenzoate de propyle sodé
(E217)............................................................................................0,05
g
Arôme
vanille-caramel................................................................................................................................0,05
g
pour 100 ml de suspension buvable / rectale
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable / rectale
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Examen radiologique de l’oesophage, de l’estomac et du duodénum,
de l’intestin grêle et du côlon.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
L’emploi et la posologie varient suivant le type d’examen
souhaité (ex. : réplétion ou double
contraste).
_Oesophage_
Utiliser la suspension non diluée.
_Estomac et duodénum_
Pour obtenir des images du relief des muqueuses, utiliser jusqu’à
50 ml de Micropaque Suspension
non