Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
métronidazole 500 mg
ARROW GENERIQUES
P01AB01
métronidazole 500 mg
500 mg
Comprimé
pour un comprimé > métronidazole 500 mg
plaquette(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s)
liste I
antiprotozoaires
Classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, dérivés du nitro-imidazole - code ATC : P01AB01MÉTRONIDAZOLE ARROW est un agent antiprotozoaire et antibactérien. Il est utilisé chez l’adulte et l’enfant dans les situations suivantes : prévention des infections postopératoires dues à des bactéries anaérobies ; traitement des infections dues à des micro-organismes anaérobies (péritonite, abcès cérébral, ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien, infections de plaies chirurgicales) ; trichomonase touchant le système génito-urinaire aussi bien chez la femme que chez l’homme ; vaginose bactérienne ; maladies provoquées par des protozoaires : amibiase et lambliase ; gingivite ulcérative aiguë, infections parodontales aiguës ; infection à Helicobacter pylori associée à un ulcère gastroduodénal, en association avec d’autres médicaments recommandés.
METRONIDAZOLE 500 mg - FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé
Valide
2019-08-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/09/2023 Dénomination du médicament MÉTRONIDAZOLE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable Métronidazole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MÉTRONIDAZOLE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MÉTRONIDAZOLE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre MÉTRONIDAZOLE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MÉTRONIDAZOLE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MÉTRONIDAZOLE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, dérivés du nitro-imidazole - code ATC : P01AB01 MÉTRONIDAZOLE ARROW est un agent antiprotozoaire et antibactérien. Il est utilisé chez l’adulte et l’enfant dans les situations suivantes : · prévention des infections postopératoires dues à des bactéries anaérobies ; · traitement des infections dues à des micro-organismes anaérobies (péritonite, abcès cérébral, ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien, infections de plaies chirurgicales) ; · trichomonase touchant le sy Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/09/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MÉTRONIDAZOLE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Métronidazole....................................................................................................................... 500 mg Pour un comprimé pelliculé sécable Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Comprimé pelliculé, de forme allongée, blanc à blanc cassé, gravé « M » et « 500 » sur une face et portant une barre de sécabilité sur l’autre face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Le métronidazole est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant : · traitement des infections dues à des micro-organismes sensibles au métronidazole (péritonite, abcès cérébral, ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien, infections de plaies chirurgicales) ; · prévention des infections postopératoires dues à des bactéries anaérobies ; · trichomonase urogénitale ; · vaginose bactérienne ; · amibiase ; · lambliase ; · infections parodontales aiguës, notamment gingivite ulcérative aiguë ; · infection à _Helicobacter pylori_ associée à un ulcère gastroduodénal, en association avec d’autres médicaments recommandés. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des agents antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Les posologies généralement recommandées figurent ci-dessous. Prévention postopératoire des infections dues à des bactéries anaérobies (dans le cadre de la chirurgie gynécologique ou colorectale) Le métronidazole sera administré de manière préventive de 24 heures avant l’intervention chirurgicale à un minimum de 4 heures après la fermeture de la plaie, ou plus longtemps, en fonction du risq Lire le document complet