METRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

métronidazole 250 mg

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

P01AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

métronidazole 250 mg

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > métronidazole 250 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

antiprotozoaires

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, dérivés du nitro-imidazole - code ATC : P01AB01MÉTRONIDAZOLE ARROW est un agent antiprotozoaire et antibactérien. Il est utilisé chez l’adulte et l’enfant dans les situations suivantes : prévention des infections postopératoires dues à des bactéries anaérobies ; traitement des infections dues à des micro-organismes anaérobies (péritonite, abcès cérébral, ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien, infections de plaies chirurgicales) ; trichomonase touchant le système génito-urinaire aussi bien chez la femme que chez l’homme ; vaginose bactérienne ; maladies provoquées par des protozoaires : amibiase et lambliase ; gingivite ulcérative aiguë, infections parodontales aiguës ; infection à Helicobacter pylori associée à un ulcère gastroduodénal, en association avec d’autres médicaments recommandés.

Descriptif du produit:

METRONIDAZOLE 250 mg - FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-08-23

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2023
Dénomination du médicament
MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
Métronidazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, dérivés du
nitro-imidazole - code ATC : P01AB01
MÉTRONIDAZOLE ARROW est un agent antiprotozoaire et antibactérien.
Il est utilisé chez l’adulte et
l’enfant dans les situations suivantes :
·
prévention des infections postopératoires dues à des bactéries
anaérobies ;
·
traitement des infections dues à des micro-organismes anaérobies
(péritonite, abcès cérébral,
ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien, infections de
plaies chirurgicales) ;
·
trichomonase touchant le système génito-urinaire aussi bien chez la
femme que c

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MÉTRONIDAZOLE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Métronidazole.......................................................................................................................
250 mg
Pour un comprimé pelliculé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, rond, blanc à blanc cassé, gravé « M » et
« 250 » sur une face et uni sur l’autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le métronidazole est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et l’enfant :
·
traitement des infections dues à des micro-organismes sensibles au
métronidazole (péritonite, abcès
cérébral, ostéomyélite, fièvre puerpérale, abcès pelvien,
infections de plaies chirurgicales) ;
·
prévention des infections postopératoires dues à des bactéries
anaérobies ;
·
trichomonase urogénitale ;
·
vaginose bactérienne ;
·
amibiase ;
·
lambliase ;
·
infections parodontales aiguës, notamment gingivite ulcérative
aiguë ;
·
infection à _Helicobacter pylori_ associée à un ulcère
gastroduodénal, en association avec d’autres
médicaments recommandés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des agents
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les posologies généralement recommandées figurent ci-dessous.
Prévention postopératoire des infections dues à des bactéries
anaérobies (dans le cadre de la chirurgie
gynécologique ou colorectale)
Le métronidazole sera administré de manière préventive de 24
heures avant l’intervention chirurgicale à
un minimum de 4 heures après la fermeture de la plaie, ou plus
longtemps, en fonction du risque de
contamination.
Adultes et enfants de plus de 12 ans : d’abord 1 000 mg (4
comprimés de 250 mg) par dose, puis 250
mg