METROGEL 0.75%

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Métronidazole

Disponible depuis:

GALDERMA CANADA INC

Code ATC:

D06BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

METRONIDAZOLE

Dosage:

0.75%

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

Métronidazole 0.75%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

3G/60G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIBIOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102572005; AHFS:

Statut de autorisation:

COMMERCIALISÉ

Date de l'autorisation:

1994-12-31

Résumé des caractéristiques du produit

_METROGEL 0,75 % et 1 % _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METROGEL

gel de métronidazole, USP, 0,75 % (p/p)
gel de métronidazole,
norme Galderma
, 1 % (p/p)
POUR USAGE TOPIQUE SEULEMENT
(NE PAS EMPLOYER POUR USAGE OPHTALMIQUE)
Agent antirosacée
D06BX01
GALDERMA CANADA INC.
55, Commerce Valley Drive West, 4
e
étage
Thornhill (Ontario) L3T 7V9
Date de préparation :
17 juillet 2007
Date de révision :
22 février 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 209699
_METROGEL 0,75 % et 1 % _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................
8
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.............................................................................................................
8
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
9
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
................................................................................
9
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
..................................................................................................