Metoprolol Retard Viatris 190 mg compr. lib. prol.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Succinate de Métoprolol 190 mg - Eq. Tartrate de Métoprolol 200 mg

Disponible depuis:

Viatris GX BV-SRL

Code ATC:

C07AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Metoprolol Succinate

Dosage:

190 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé à libération prolongée

Composition:

Succinate de Métoprolol 190 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Metoprolol

Descriptif du produit:

CTI code: 350043-01 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350043-02 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350043-03 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151911223 - Code CNK: 2673747 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-07 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151911230 - Code CNK: 2673721 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-10 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350034-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350043-04 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 350043-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2009-10-15

Notice patient

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NOTICE
Notice
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NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
METOPROLOL RETARD VIATRIS 23,75 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION
PROLONGÉE
METOPROLOL RETARD VIATRIS 95 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
METOPROLOL RETARD VIATRIS 190 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
_Substance active : succinate de métoprolol_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Metoprolol Retard Viatris et dans quel cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Metoprolol Retard Viatris ?
3.
Comment prendre Metoprolol Retard Viatris ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Metoprolol Retard Viatris ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE METOPROLOL RETARD VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Le succinate de métoprolol, la substance active de Metoprolol Retard
Viatris, appartient au
groupe des médicaments appelés « bêtabloquants sélectifs », qui
agissent de manière
spécifique sur le cœur. Ce médicament influence la réponse du
corps à certains signaux
nerveux, spécifiquement dans le cœur. Cela donne lieu à un
abaissement de la tension
sanguine et à une augmentation de la force de pompe du cœur.
On utilise Metoprolol Retard Viatris pour
-
traiter une tension sanguine élevée
-
traiter un mauvais apport du s

Résumé des caractéristiques du produit

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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Résumé des caractéristiques du produit
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Metoprolol Retard Viatris 23,75 mg comprimés à libération
prolongée
Metoprolol Retard Viatris 95 mg comprimés à libération prolongée
Metoprolol Retard Viatris 190 mg comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 23,75 mg de
succinate de métoprolol,
équivalant à 25 mg de tartrate de métoprolol.
Excipients à effet notoire:
Un comprimé à libération prolongée contient maximum 0,1 mg de
D-glucose et maximum
1,84 mg de sucrose.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 95 mg de succinate
de métoprolol,
équivalant à 100 mg de tartrate de métoprolol.
Excipients à effet notoire:
Un comprimé à libération prolongée contient maximum 0,4 mg de
D-glucose et maximum
7,36 mg de sucrose.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 190 mg de
succinate de métoprolol,
équivalant à 200 mg de tartrate de métoprolol.
Excipients à effet notoire:
Un comprimé à libération prolongée contient maximum 0,8 mg de
D-glucose et maximum
14,72 mg de sucrose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimé blanc, oblong, biconvexe, avec une barre de cassure des deux
côtés.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
–
Insuffisance cardiaque stable légère à modérée s’accompagnant
d’une altération de la
fonction ventriculaire (fraction d’éjection < 40 %) — en plus de
la thérapie standard
habituelle par IECA et diurétiques, et si nécessaire, glycosides
cardiaques (pour plus
de détails, voir rubrique 5.1).
–
Hypertension
–
Angor
–
Arythmies tachycardiques, en particulier tachycardie
supraventriculaire
–
Thérapie d’entretien après un infarctus du myocarde
–
Syndrome cardiaque hyperkinétique
–
Prophylaxie de la migraine.