Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Tartrate de métoprolol
PRO DOC LIMITEE
C07AB02
METOPROLOL
50MG
Comprimé
Tartrate de métoprolol 50MG
Orale
1000/100
Prescription
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923002; AHFS:
APPROUVÉ
2021-08-18
_METOPROLOL / METOPROLOL-L (tartrate de métoprolol) _ _Page 1 de 56 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR METOPROLOL Comprimés de tartrate de métoprolol Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale USP PR METOPROLOL-L Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale USP Bêtabloquant PRO DOC LTÉE. 2925 Boulevard Industriel Laval (Quebec) H7L 3W9 Date d’homologation initiale : 18 juin 1985 Date de révision : 04 août 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 277102 _METOPROLOL / METOPROLOL-L (tartrate de métoprolol) _ _Page 2 de 56 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ........................ 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.............................. 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Pédiatrie ......................................................................................................................... 4 1.2 Gériatrie : ........................................................................................................................ 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ......................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ..................................... Lire le document complet