Metoflex 750 mg tabletten

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

methocarbamolum

Disponible depuis:

Labatec Pharma SA

Code ATC:

M03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

methocarbamolum

forme pharmaceutique:

tabletten

Composition:

methocarbamolum 750 mg, excipiens pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Myorelaxant

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2019-10-17

Notice patient

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Metoflex® 750 mg
Labatec Pharma SA
Was ist Metoflex und wann wird es angewendet?
Metoflex enthält den Wirkstoff Methocarbamol. Dabei handelt es sich
um einen Wirkstoff zur
Behandlung von Muskelkontraktionen.
Metoflex wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet
zur symptomatischen
Behandlung von schmerzhaften Muskelverspannungen bei Erwachsenen, vor
allem in der
Lendenregion (Lumbalgie).
Wann darf Metoflex nicht eingenommen werden?
Nehmen Sie Metoflex nicht ein:
·wenn Sie auf den Wirkstoff Methocarbamol oder einen der anderen
Hilfsstoffe dieses Medikaments
allergisch sind;
·während Schwangerschaft und Stillzeit;
·im komatösen oder präkomatösen Zustand (Bewusstlosigkeit oder
vermindertes Bewusstsein);
·wenn Sie unter Beeinträchtigungen des Zentralnervensystems leiden;
·wenn Sie unter anormaler Muskelschwäche leiden (schwere
Myasthenie);
·wenn Sie unter Epilepsie leiden.
Wann ist bei der Einnahme von Metoflex Vorsicht geboten?
Sprechen Sie vor der Einnahme von Metoflex mit Ihrem Arzt oder
Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder
Apothekerin, wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben.
Kinder und Jugendliche
Dieses Medikament ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren
und Jugendlichen unter 18
Jahren bestimmt, da es zu diesem Medikament nur unzureichende
Erfahrungswerte gibt.
Andere Medikamente und Metoflex
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder
Apothekerin, wenn Sie andere
Medikamente einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder einnehmen
könnten. Bei einer
gleichzeitigen Anwendung von Metoflex und bestimmten andere
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Metoflex® 750 mg, Tabletten
Labatec Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Methocarbamol.
Hilfsstoffe: Natriumstärkeglykolat (Typ A), Magnesiumstearat, Povidon
K25.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten zu 750 mg Methocarbamol.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen,
insbesondere des unteren
Rückenbereiches (Lumbago) bei Erwachsenen.
Dosierung/Anwendung
Erwachsenen
Die empfohlene Dosis beträgt 2 Tabletten dreimal täglich.
Zur Einleitung der Behandlung empfiehlt sich eine Dosierung von 4-mal
täglich 2 Tabletten.
In schweren Fällen können bis zu 10 Tabletten pro Tag gegeben
werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Die Tabletten sollen mit genügend Wasser eingenommen werden.
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen der
Muskelverspannung, soll jedoch 30
Tage nicht überschreiten.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Metoflex bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht
nachgewiesen. Metoflex ist nicht für die Anwendung bei Kindern und
Jugendlichen geeignet.
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe
·Schwangerschaft und Stillzeit.
·Komatöse oder präkomatöse Zustände.
·Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS).
·Myasthenia gravis.
·Epilepsieneigung.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Metoflex soll bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
und/oder eingeschränkter Leberfunktion
mit Vorsicht angewendet werden.
Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass es bei Einnahme von
Alkohol während der
Behandlung mit Methocarbamol bzw. bei Kombination mit anderen zentral
wirksamen Arzneimitteln zu
einer Wirkungsverstärkung kommen kann.
Interaktionen
Interaktionen mit Arzneimitteln
Bei gleichzeitiger Anwendung von Methocarbamol mit zentralwirksamen
Arzneimitteln wie
Barbituraten, Opioiden sowie Appetitzüglern kann es zu einer
wechselseitigen Wirkungsverstärkung
kommen.
Die Wirkung von Anticholinergika, wie z.B. Atropin, und
                                
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