Metoflex 750 mg comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

methocarbamolum

Disponible depuis:

Labatec Pharma SA

Code ATC:

M03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

methocarbamolum

forme pharmaceutique:

comprimés

Composition:

methocarbamolum 750 mg, excipiens pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Myorelaxant

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2019-10-17

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Metoflex® 750 mg
Labatec Pharma SA
Qu'est-ce que Metoflex et quand doit-il être utilisé?
Metoflex contient le principe actif méthocarbamol. Il s'agit d'un
principe actif indiqué dans le
traitement des contractures musculaires.
Metoflex est utilisé chez les adultes dans le traitement
symptomatique des contractures musculaires
douloureuses, en particulier dans la région lombaire (lombalgie).
Selon prescription du médecin.
Quand Metoflex ne doit-il pas être pris?
Ne prenez pas Metoflex:
·si vous êtes allergique au principe actif du méthocarbamol ou à
l'un des autres composants de ce
médicament;
·pendant la grossesse et l'allaitement;
·en cas d'état comateux ou pré-comateux (inconscience et diminution
de l'état de conscience);
·si vous souffrez d'affections du système nerveux central;
·si vous souffrez de faiblesse musculaire anormale (myasthénie
grave);
·si vous souffrez d'épilepsie.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Metoflex?
Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre
Metoflex si vous avez des
problémes rénaux ou de foie.
Enfants et adolescents
Ce médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants
de moins de 12 ans et les adolescents
de moins de 18 ans, en raison des expériences insuffisantes
réalisées avec ce médicament.
Autres médicaments et Metoflex
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment
pris ou pourriez prendre tout
autre médicament. En cas d'usage simultané de Metoflex et de
certains médicaments agissant sur le
système nerveux cent

Résumé des caractéristiques du produit

Metoflex® 750 mg
Labatec Pharma SA
Composition
Principes actifs
Méthocarbamol.
Excipients
Glycolate d'amidon sodique (type A), stéarate de magnésium,
copovidone.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 750 mg de méthocarbamol.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des contractures musculaires douloureuses, en
particulier dans la région
lombaire (lombalgie) chez l'adulte.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
La dose recommandée est de 2 comprimés trois fois par jour.
Lors de la mise en place du traitement, il est conseillé de prendre 2
comprimés quatre fois par jour.
Dans le cas d'affections sévères, une prise maximale de 10
comprimés par jour est admise.
Instructions posologiques particulières
Les comprimés doivent être pris avec une quantité d'eau suffisante.
La durée de l'administration dépend des symptômes induits par
l'augmentation du tonus musculaire,
mais elle ne doit pas dépasser 30 jours.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Metoflex chez les enfants et
adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont
pas été établies. Metoflex n'est pas indiqué chez les enfants et
adolescents.
Contre-indications
·Hypersensibilité au principe actif ou à tout excipient
·Grossesse et allaitement
·États comateux ou pré-comateux
·Affections du système nerveux central (SNC)
·Myasthénie grave
·Prédisposition à l'épilepsie.
Mises en garde et précautions
Il y a lieu de faire preuve d'une extrême vigilance en cas
d'utilisation de Metoflex chez les patients
présentant une insuffisance rénale et/ou une insuffisance
hépatique.
Les patients devraient être mis en garde que l'effet dépresseur du
méthocarbamol sur le système
nerveux central peut être potentialisé par la prise concomittante
d'alcool ou d'autres médicaments
dépresseurs du système nerveux central.
Interactions
Interactions avec les médicaments
En cas de prise simultanée de méthocarbamol et de médicaments
agissant sur le système nerveux
central,