METHYLPREDNISOLONE Dakota Pharm 500 mg, poudre pour solution injectable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
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Ingrédients actifs:
méthylprednisolone
Disponible depuis:
SANOFI AVENTIS FRANCE
DCI (Dénomination commune internationale):
methylprednisolone
Dosage:
500 mg
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un flacon > méthylprednisolone : 500 mg . Sous forme de : succinate de méthylprednisolone et sodium 663 mg
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Type d'ordonnance:
liste I
Descriptif du produit:
561 530-9 ou 34009 561 530 9 1 - 1 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 531-5 ou 34009 561 531 5 2 - 5 flacon(s) en verre de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2005;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1998-05-14
