METFORMINE Torrent 500 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de metformine

Disponible depuis:

TORRENT PHARMA

Code ATC:

A10BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

metformin

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de metformine : 500 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIDIABETIQUES ORAUX, BIGUANIDES

Descriptif du produit:

223 594-8 ou 34009 223 594 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 604-3 ou 34009 223 604 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 606-6 ou 34009 223 606 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 607-2 ou 34009 223 607 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 608-9 ou 34009 223 608 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 609-5 ou 34009 223 609 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 610-3 ou 34009 223 610 3 1 - flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 612-6 ou 34009 223 612 6 0 - flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 613-2 ou 34009 223 613 2 1 - flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 614-9 ou 34009 223 614 9 9 - flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 615-5 ou 34009 223 615 5 0 - flacon(s) polypropylène avec fermeture de sécurité de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 595-4 ou 34009 223 595 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 616-1 ou 34009 223 616 1 1 - flacon(s) polypropylène avec fermeture de sécurité de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 617-8 ou 34009 223 617 8 9 - flacon(s) polypropylène avec fermeture de sécurité de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 618-4 ou 34009 223 618 4 0 - flacon(s) polypropylène avec fermeture de sécurité de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 596-0 ou 34009 223 596 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 597-7 ou 34009 223 597 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 598-3 ou 34009 223 598 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 600-8 ou 34009 223 600 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 601-4 ou 34009 223 601 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 602-0 ou 34009 223 602 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;223 603-7 ou 34009 223 603 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2012-06-15

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2016
Dénomination du médicament
METFORMINE TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que METFORMINE TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
METFORMINE TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre METFORMINE TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver METFORMINE TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE METFORMINE TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
METFORMINE TORRENT contient de la metformine. C'est un médicament
utilisé pour traiter le diabète. Il appartient à la
classe de médicaments appelés les biguanides.
Indications thérapeutiques
QU'EST-CE QUE METFORMINE TORRENT 500 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ ?
L'insuline est une hormone produite par le pancréas permettant à
votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le
sang. Votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie ou le
stocke pour l'utiliser plus tard.
Lorsque vous avez du diabète, votre pancréas ne produit pas
suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable
d'utiliser correctement l'insuline qu'il pr

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
METFORMINE TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
Metformine................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, blanc, rond, biconvexe, gravé « MF » sur une
face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge
pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice
physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre
glycémique.
·
Chez l'adulte, METFORMINE TORRENT peut être utilisé en monothérapie
ou en association avec d'autres antidiabétiques
oraux ou avec l'insuline.
·
Chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent, METFORMINE TORRENT
peut être utilisé en monothérapie ou en
association avec l'insuline.
Une réduction des complications liées au diabète a été observée
chez des patients adultes diabétiques de type 2 en
surcharge pondérale traités par la metformine en première
intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes
En monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques
oraux
·
La posologie initiale habituelle est de 500 mg ou de 850 mg de
chlorhydrate de metformine, 2 ou 3 fois par jour, administrés
au cours ou à la fin des repas.
Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de
la glycémie. Une augmentation progressive de la
posologie peut permettre d'améliorer la tolérance
gastro-intestinale.
La dose maximale recommandée de chlorhydrate de metformine est de 3
g/jour, en 3 prises distinctes.
·
Si une substitution à un autre antidiabétique oral est envisagée,
il convient d'arrêter le traitement précédent, e