Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
metformine 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg
ARROW GENERIQUES
A10BA02
metformine 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg
390 mg
Comprimé
pour un comprimé > metformine 390 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
ANTIDIABETIQUES ORAUX
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIDIABETIQUES ORAUX, A10BA02.METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé contient de la metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. Il appartient à la classe des médicaments appelés les biguanides.L'insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. Votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie et le stocke pour l'utiliser plus tard.Lorsque vous avez un diabète, votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou votre corps n'est pas capable d'utiliser correctement l'insuline qu'il produit. Ceci aboutit à un taux de glucose élevé dans votre sang. METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé aide à faire baisser votre taux de glucose sanguin jusqu'à un niveau aussi normal que possible.Si vous êtes un adulte en surpoids, la prise de METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé pendant une longue période est également suscepti
497 903-8 ou 34009 497 903 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2014;497 904-4 ou 34009 497 904 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 905-0 ou 34009 497 905 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 906-7 ou 34009 497 906 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 907-3 ou 34009 497 907 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 909-6 ou 34009 497 909 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 910-4 ou 34009 497 910 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 911-0 ou 34009 497 911 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 912-7 ou 34009 497 912 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/04/2014;497 913-3 ou 34009 497 913 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 944-6 ou 34009 497 944 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 945-2 ou 34009 497 945 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 946-9 ou 34009 497 946 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 947-5 ou 34009 497 947 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 948-1 ou 34009 497 948 1 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 949-8 ou 34009 497 949 8 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/06/2018;497 950-6 ou 34009 497 950 6 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 951-2 ou 34009 497 951 2 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 952-9 ou 34009 497 952 9 1 - flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 953-5 ou 34009 497 953 5 2 - flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 954-1 ou 34009 497 954 1 3 - flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;497 955-8 ou 34009 497 955 8 1 - flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;269 772-6 ou 34009 269 772 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;269 773-2 ou 34009 269 773 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;269 774-9 ou 34009 269 774 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;269 775-5 ou 34009 269 775 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;269 770-3 ou 34009 269 770 3 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;269 776-1 ou 34009 269 776 1 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 19/10/2020
2011-01-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/06/2016 Dénomination du médicament METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé Chlorhydrate de metformine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIDIABETIQUES ORAUX, A10BA02. METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé contient de la metformine, un médicament utilisé pour traiter le diabète. Il appartient à la classe des médicaments appelés les biguanides. L'insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans le sang. Votre corps utilise le glucose pour produire de l'énergie et le stocke pour l'utiliser plus tard. Lorsque vous avez un diabète, votre pan Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/06/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT METFORMINE ARROW GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de metformine.................................................................................................... 500 mg Pour un comprimé pelliculé, équivalents à 390 mg de metformine base. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé rond, de couleur blanche, biconvexe et portant l'inscription « MF » sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. · Chez l'adulte, ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. · Chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent, ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l'insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale, traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Adultes En monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux La posologie initiale usuelle est de 500 mg ou 850 mg de chlorhydrate de metformine 2 à 3 fois par jour, administré au cours ou à la fin des repas. Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de la glycémie. Une augmentation progressive de la posologie peut permettre d'améliorer la tolérance gastro-intestinale. La dose maximale recommandée de metformine est 3 grammes par jour, en trois prises distinctes. Si une substitution à un autre antidiabétique oral est envisagée, il convi Lire le document complet