Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de mémantine
LABORATOIRES ALTER
N06DX01
hydrochloride memantine
5 mg
comprimé
blanc de 5 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 5 mg comprimé blanc de 10 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 10 mg comprimé jaune de 15 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 15 mg comprimé rose de 20 mg composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 20 mg
liste I
Psychoanaleptiques. Autres médicaments anti-démence
34009 300 ou 3 6 - 1 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) pour chaque dosage (5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2015-11-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/11/2015 Dénomination du médicament MEMANTINE ALTER 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg, comprimé pelliculé Mémantine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que MEMANTINE ALTER 5 mg + 10 mg+ 15 mg+ 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEMANTINE ALTER 5 mg + 10 mg + 15 mg+ 20 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre MEMANTINE ALTER 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MEMANTINE ALTER 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE ALTER 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MEMANTINE ALTER contient la substance active chlorhydrate de mémantine.Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels. La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-Daspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important da Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/11/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MEMANTINE ALTER 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de mémantine.......................................................................................................... 5,00 mg Pour un comprimé pelliculé Chlorhydrate de mémantine......................................................................................................... 10,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de mémantine......................................................................................................... 15,00 mg Pour un comprimé pelliculé Chlorhydrate de mémantine......................................................................................................... 20,00 mg Pour un comprimé pelliculé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Le comprimé pelliculé de 5 mg est blanc, ovale et biconvexe. Le comprimé pelliculé de 10 mg est blanc oblong, biconvexe avec une barre de cassure. Le comprimé peut être divisé en deux doses égales. Le comprimé pelliculé de 15 mg est jaune, ovale et biconvexe. Le comprimé pelliculé de 20 mg est rose à rose-orange, ovale et biconvexe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des patients adultes atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer au stade démentiel. Posologie Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de p Lire le document complet