MEMANTINE Alter 20 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de mémantine

Disponible depuis:

LABORATOIRES ALTER

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrochloride memantine

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de mémantine : 20 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Psychoanaleptiques. Autres médicaments anti-démence

Descriptif du produit:

34009 300 ou 8 2 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 9 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2015-11-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/11/2015
Dénomination du médicament
MEMANTINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé
Mémantine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que MEMANTINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEMANTINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MEMANTINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEMANTINE ALTER contient la substance active chlorhydrate de
mémantine.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des messages envoyés au
cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs
N-méthyl-Daspartate (NMDA) qui interviennent dans la
transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans
l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE ALTER
appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des
récepteur

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/11/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEMANTINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de mémantine
.................................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, rose-orange, ovale et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des patients adultes atteints d’une forme modérée à
sévère de la maladie d’Alzheimer.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin
entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer
au
stade démentiel.
Posologie
Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la
disponibilité d’un auxiliaire de soins qui surveillera
régulièrement
la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être
établi selon les critères en vigueur. La tolérance et la posologie
de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles
réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du
traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la mémantine et sa
tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliers selon
les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut
être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique
est favorable et que le patient tolère le traitement par la
mémantine. L'arrêt du traitement par la mémantine doit être
envisagé
lorsqu'il devient évident qu’il n'y a plus de bénéfice
thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le traitement.
Adultes
Progression posologique
La dose maximale recommandée est de 20 mg par jour. Pour réduire le
risque d’effets indésirables, cette dose est atteinte
par une progression posologique de 5 mg par semaine au cours des trois
premières sema