Memantina Teva 10 mg Comprimido revestido por película

Pays: Portugal

Langue: portugais

Source: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingrédients actifs:

Memantina

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

Memantine

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

Comprimido revestido por película

Composition:

Memantina, cloridrato 10 mg

Mode d'administration:

Via oral

Unités en paquet:

Blister 56 unidade(s)

classe:

2.13.1 - Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas

Type d'ordonnance:

MSRM restrita - Alínea c)

Groupe thérapeutique:

Genérico

Domaine thérapeutique:

memantine

indications thérapeutiques:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Descriptif du produit:

Número de Registo: 5553276 CNPEM: 50032917 CHNM: 10030885 Comercializado

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2013-03-06

Notice patient

APROVADO EM
14-01-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Memantina Camriz 10mg comprimidos revestidos por película
Cloridrato de memantina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Memantina Camriz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Memantina Camriz
3.
Como tomar Memantina Camriz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Memantina Camriz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Memantina Camriz e para que é utilizado
Como atua Memantina Camriz
Memantina
Camriz
pertence
a
um
grupo
de
medicamentos
conhecidos
como
fármacos antidemência.
A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a uma
perturbação
dos sinais mensageiros no cérebro. O cérebro contém recetores da
N-metil-D-
aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos
importantes na
aprendizagem e memória. Memantina Camriz pertence a um grupo de
medicamentos
denominados antagonistas dos recetores NMDA. Memantina Camriz atua
nestes
recetores do NMDA, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a
memória.
Para que é utilizada a Memantina Camriz
Memantina Camriz é utilizada para o tratamento de doentes com doença
de
Alzheimer moderada a grave.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Memantina Camriz
Não tome Memantina Camriz
-
se tem alergia à ao cloridrato de memantina, amendoim ou soja, ou a
qualquer outro componente deste medicamento (indicados na

Résumé des caractéristiques du produit

APROVADO EM
22-03-2019
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Memantina Camriz 10mg comprimidos revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contem 10 mg de cloridrato de
memantina,
equivalente a 8,31mg de memantina.
Excipientes
com
efeito
conhecido:
lactose
(80
mg/
comprimido
revestido
por
película) e lecitina de soja (0,13 mg/ comprimido revestido por
película).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película
Os comprimidos revestidos por película de 10mg são comprimidos
brancos a
esbranquiçados, em forma de cápsula, biconvexos com linha de quebra
de um lado,
e com “10” em relevo na outra face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento de doentes com doença de Alzheimer moderada a grave.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no
diagnóstico e tratamento da demência de Alzheimer. A terapêutica
só deve ser
iniciada
se
estiver
disponível
um
prestador
de
cuidados
para
monitorizar
regularmente a toma do medicamento pelo doente. O diagnóstico deve
ser realizado
de acordo com as diretrizes atuais. A tolerância e a dose de
memantina devem ser
reavaliadas regularmente, preferencialmente três meses após o
início do tratamento.
Consequentemente, o benefício clínico da memantina e a tolerância
do doente ao
tratamento
devem
ser
reavaliados
regularmente
de
acordo
com
as
normas
orientadoras clínicas atuais. O tratamento de manutenção pode ser
continuado
enquanto existir benefício terapêutico for favorável e o doente
tolerar o tratamento
com memantina. A descontinuação de memantina deverá ser considerada
quando o
APROVADO EM
22-03-2019
INFARMED
efeito terapêutico deixar de ser evidente ou quando o doente não
tolerar o
tratamento.
Memantina Camriz deve ser administrado um