Meloxidolor

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

μελοξικάμη

Disponible depuis:

Le Vet Beheer B.V

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Domaine thérapeutique:

Οξικάμες

indications thérapeutiques:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά την ορθοπεδική και των μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CatsReduction του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκυστερεκτομή και δευτερεύουσες μαλακών ιστών χειρουργική επέμβαση. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για την ανακούφιση του μετεγχειρητικού πόνου που σχετίζεται με μικρές χειρουργικές επεμβάσεις μαλακού ιστού όπως ο ευνουχισμός. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-04-22

Notice patient

                                28
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
MELOXIDOLOR 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ,ΓΆΤΕΣ, ΒΟΟΕΙΔΉ ΚΑΙ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παραγωγός, υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidolor 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους, γάτες, βοοειδή και χοίρους
μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Ethanol
150 mg
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Σκύλοι:
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. Μείωση του
μετεγχειρητικού πόνου και της
φλεγμονής, που ακολουθεί τις
ορθοπεδικές
επεμβάσεις και τις επεμβάσεις στους
μαλακούς ιστούς.
Γάτες:
Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά
από ωοθηκυστερεκτομή και
δευτερεύουσες επεμβάσεις
στους μαλακούς ιστούς.
Βοοειδή:
Χρησ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Meloxidolor 5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
σκύλους, γάτες, βοοειδή και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Μελοξικάμη
5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ethanol
150 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι, γάτες, βοοειδή (μόσχοι) και
χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι:
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές. Μείωση του
μετεγχειρητικού πόνου και της
φλεγμονής, που ακολουθεί τις
ορθοπεδικές
επεμβάσεις και τις επεμβάσεις στους
μαλακούς ιστούς.
Γάτες:
Μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά
από ωοθηκυστερεκτομή και
δευτερεύουσες επεμβάσεις
στους μαλακούς ιστούς.
ΒΟΟΕΙΔΉ :
Χρησιμοποιείται σε οξείες
αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό
με την κατάλληλη αντιβιοτική
θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων σε βοοειδή.
Χρησιμοποιείται σε διάρροιες, σε
συνδυασμό με από του στόματ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-05-2013
Notice patient Notice patient danois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-05-2013
Notice patient Notice patient anglais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-05-2013
Notice patient Notice patient français 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-05-2013
Notice patient Notice patient italien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-05-2013
Notice patient Notice patient letton 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 28-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-01-2022
Notice patient Notice patient croate 28-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents