MELOXICAM Nor 7,5 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

méloxicam

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

M01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Dosage:

7,5 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > méloxicam : 7,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 1 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Pharmacothérapeutique ANTI-INFLAMMATOIRES /ANTIRHUMATISMAUX NON STEROIDIENS; OXICAMS.

Descriptif du produit:

396 590-4 ou 34009 396 590 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 591-0 ou 34009 396 591 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 592-7 ou 34009 396 592 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 593-3 ou 34009 396 593 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 595-6 ou 34009 396 595 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 596-2 ou 34009 396 596 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 597-9 ou 34009 396 597 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 598-5 ou 34009 396 598 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 599-1 ou 34009 396 599 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 790-8 ou 34009 575 790 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 601-6 ou 34009 396 601 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 602-2 ou 34009 396 602 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 603-9 ou 34009 396 603 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 791-4 ou 34009 575 791 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2009-08-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2010
Dénomination du médicament
MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MELOXICAM NOR est un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). La
substance active de MELOXICAM NOR est le
méloxicam.
Indications thérapeutiques
MELOXICAM NOR est indiqué dans le traitement de courte durée des
douleurs aiguës d'arthrose et dans le traitement de
longue durée de certains rhumatismes inflammatoires (polyarthrite
rhumatoïde et spondylarthrite ankylosante).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PAS UTILISER MELOXICAM NOR DANS LES CAS SUIVANTS:
·
hypersensibilité au méloxicam ou à

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/12/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méloxicam
.......................................................................................................................................
7,5 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire: lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës
d'arthrose,
·
Traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde
et de la spondylarthrite ankylosante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La dose quotidienne doit être prise en une seule fois, avec de l'eau
ou un autre liquide, au cours d'un repas.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de
traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes
(voir rubrique 4.4).
La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité
thérapeutique pour le patient doivent être réévaluées
périodiquement, en particulier chez les patients atteints d'arthrose.
·
Poussées aiguës d'arthrose: 7,5 mg/jour (1 comprimé à 7,5 mg). En
cas de besoin, en l'absence d'amélioration, la
posologie peut être augmentée à 15 mg/jour (2 comprimés à 7,5
mg).
·
Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour,
(2 comprimés à 7,5 mg) (voir paragraphe « populations
particulières »).
En fonction de l'effet thérapeutique, la dose pourra être réduite
à 7,5 mg/jour (1 comprimé à 7,5 mg).
NE PAS DEPASSER LA POSOLOGIE DE 15 MG/JOUR.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Sujets âgés et patients présentant un risque accru d'effets
indésirables (voir rubrique 5.2)
En traitement au long cours de la polyarthrite rhumatoïde ou de la
spondylarthrite ankylosante chez le sujet âgé, la d