MEGACE OS Suspension

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétate de mégestrol

Disponible depuis:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Code ATC:

L02AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

MEGESTROL

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Acétate de mégestrol 40MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

240ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111633001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-10-20

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
MEGACE OS (acétate de mégestrol)
_Page 1 de 24_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
MEGACE
MD OS
(ACÉTATE DE MÉGESTROL)
SUSPENSION ORALE USP, 40 MG/ML
ANTIANOREXIQUE ET ANTICACHECTIQUE
Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal, Canada
H4S 0A4
Date de rédaction :
27 octobre 1976
Date de révision :
6 octobre 2016
MD
Marque de commerce déposée de E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada.
Numéro de contrôle de la présentation : 195954
1.0
Approved
v
_ _
MEGACE OS (acétate de mégestrol)
_Page 2 de 24_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................7
SURDOSAGE......................................................................................................................8
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................