Medrol 32 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Méthylprednisolone 32 mg

Disponible depuis:

Pfizer SA-NV

Code ATC:

H02AB04

forme pharmaceutique:

Comprimé

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Methylprednisolone

Descriptif du produit:

CTI Extended: 500293-01

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2016-08-03

Notice patient

Notice
23G03
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23G03
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MEDROL 32 MG COMPRIMÉS
(méthylprednisolone)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Medrol 32 mg comprimés et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Medrol 32
mg comprimés
3.
Comment prendre Medrol 32 mg comprimés
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Medrol 32 mg comprimés
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MEDROL 32 MG COMPRIMÉS ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?

Medrol 32 mg comprimés contient de la méthylprednisolone. La
méthylprednisolone appartient au
groupe des corticoïdes.

Medrol 32 mg comprimés est utilisé dans le traitement de certaines
affections de type cancer et
leucémie. Votre médecin déterminera si vous devez prendre Medrol.
Suivez toujours ses
recommandations.
2
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE MEDROL 32
MG COMPRIMÉS ?
NE PRENEZ JAMAIS MEDROL 32 MG COMPRIMÉS :

si vous êtes allergique à la méthylprednisolone ou à l'un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;

en cas d’infection de l’organisme par des champignons
microscopiques (mycose).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendr

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
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23G03
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
MEDROL 32 mg Comprimés
(méthylprednisolone)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
La substance active est la méthylprednisolone.
Chaque comprimé de MEDROL 32 mg contient 32 mg de
méthylprednisolone.
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé de MEDROL 32 mg contient 318 mg de lactose
monohydraté et 5,60 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à usage oral.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Certaines affections de nature carcinogéno-leucémique.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie de MEDROL comprimés peut varier de 20 à 100 mg/m
2
ou plus par jour, administrée en
diverses prises. Le dosage dépend de la gravité de la maladie et du
traitement chimiothérapeutique
concomitant, lequel sera pris en considération. Le dosage initial
doit être maintenu ou adapté selon la
nécessité.
Parmi les situations pouvant requérir une adaptation de la posologie,
se trouvent les modifications de
l'état clinique successives aux rémissions ou exacerbations du
processus de la maladie, la réponse
individuelle du patient au médicament et l'effet de l'exposition du
patient à des situations stressantes
n'étant pas directement liées à la maladie traitée. Dans ce
dernier cas, il peut être nécessaire d'augmenter
la posologie de MEDROL durant une période déterminée correspondant
à l'état du patient.
Une surveillance constante de la posologie du médicament est
nécessaire.
Si aucune réponse clinique satisfaisante n'est observée après une
période raisonnable, le traitement au
MEDROL doit être interrompu et un autre traitement adéquat devra le
remplacer.
S'il faut interrompre l'administration de MEDROL après un traitement
de longue durée, il est
recommandé de diminuer graduellement les doses.
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