MEDROL 16 MG Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Méthylprednisolone

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

H02AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

METHYLPREDNISOLONE

Dosage:

16MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Méthylprednisolone 16MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ADRENALS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2003-09-19

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de MEDROL (méthylprednisolone)_
_Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MEDROL*
Comprimés de méthylprednisolone
dosés à 4 mg et à 16 mg, pour la voie orale
USP
Glucocorticoïde
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
30 mai 2001
Date de révision :
12 mars 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 280540
M.C. de Pharmacia Enterprises S.A.
Pfizer Canada SRI, licencié
© Pfizer Canada SRI, 2023
_MEDROL (methylprednisolone) – Product Monograph_
_Page 2 of 34_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2023-01
8 EFFETS INDÉSIRABLES
2023-01
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1 Considérations
posologiques.......................................................................................
6
4.2 Posologie recommandée et ajustement
posologique................................................. 6
4.5 Dose omise
.................................................