Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zuurstof

Disponible depuis:

Air Liquide Santé International

Code ATC:

QV03AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

oxygen

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Alle andere therapeutische producten

indications thérapeutiques:

Voor zuurstofsuppletie en als draaggas bij inhalatieanesthesie. Voor zuurstofsuppletie tijdens herstel.

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2006-12-20

Notice patient

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
B. BIJSLUITER
12/15
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 % INHALATIE GAS VOOR HONDEN,
KATTEN EN PAARDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunningen voor het in de handel brengen
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANKRIJK
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgave
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % inhalatie gas voor honden,
katten en paarden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé is een inhalatie gas en bevat 100%
zuurstof
4.
INDICATIE(S)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé kan men gebruiken voor het
toedienen van zuurstof en als
toegedragende gas bij anethesie, en voor het toedienen van zuurstof
bij helingsproces.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden, katten en paarden.
13/15
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
De precies aangegeven frisse gas toevoer benodigt bij een dier tijdens
anethesie en heling is
uitsluitendte beoordelen door een speciaal geoefende dierenartzt, die
inbeweging neemt het gewicht en
de medische status van het dier, de anethesische apparatuur en het
medisch personeel.
Het dier moet goed onderbewaking blijven, geprefereerd door het
gebruik van een zuurstofmeter, en
toevoerhoeveelheid bij anethesie voor individuele benodiging.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
In-circuit zuurstof meters kan worden gebruikt voor het meten van de
benodigde zuustofhoeveelheid
en afhankelijk van het
dier, een level van 50-100% van het medisch produkt kan benodigt zijn.
Als regel, en als de meting
van toegediende z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1/15
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % inhalatie gas voor honden,
katten en paarden.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAMEBESTANDDELEN:
100 % zuurstof
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatie gas
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden, katten en paarden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor toedienen van zuurstof en als toegedragende gas bij anethesie.
Voor toedienen van zuurstof bij helingsproces.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2007
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2007
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2007
Notice patient Notice patient danois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2007
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2007
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2007
Notice patient Notice patient grec 12-01-2007
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2007
Notice patient Notice patient français 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2007
Notice patient Notice patient italien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2007
Notice patient Notice patient letton 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2007
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2007
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2007
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2007
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2007
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2007
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2007
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2007
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2007

Rechercher des alertes liées à ce produit