MEBEVERINE Solvay Pharma 200 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de mébévérine

Disponible depuis:

ABBOTT PRODUCTS SAS

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrochloride mebeverine

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > chlorhydrate de mébévérine : 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTI-SPASMODIQUE MUSCULOTROPE

Descriptif du produit:

353 467-6 ou 34009 353 467 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 468-2 ou 34009 353 468 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 469-9 ou 34009 353 469 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 470-7 ou 34009 353 470 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 471-3 ou 34009 353 471 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 473-6 ou 34009 353 473 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 423-1 ou 34009 363 423 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 424-8 ou 34009 363 424 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 425-4 ou 34009 363 425 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2000-03-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/07/2010
Dénomination du médicament
MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200 mg, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200 mg, gélule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200
mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200 mg, gélule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un anti-spasmodique musculotrope.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans les douleurs spasmodiques du tube digestif et des
voies biliaires et l'inconfort intestinal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200
mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200 MG, GÉLULE EN CAS DE:
·
Allergie à l'un des constituants et chez l'enfant de moins de 6 ans
en raison du risque de fausse route.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS
Si v

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/07/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEBEVERINE SOLVAY PHARMA 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de mébévérine
..........................................................................................................
200,00 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs et de l'inconfort intestinal
liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies
biliaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La posologie est de 1 gélule 2 à 3 fois par jour. Les gélules
seront prises avant les repas avec un grand verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route de la
gélule.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence
d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez
l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas
attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez
l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En
clinique, il n'existe pas actuellement de données
suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif
ou fœtotoxique de la mébévérine lorsqu'elle est
administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser la mébévérine pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données cliniques, l'utilisation de ce médicament
est déconseillée pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des vé