MAXITROL Pommade

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Dexaméthasone; Néomycine (Sulfate de néomycine); Sulfate de polymyxine b

Disponible depuis:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

S01CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

DEXAMETHASONE AND ANTIINFECTIVES

Dosage:

0.1%; 3.5MG; 6000Unité

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

Dexaméthasone 0.1%; Néomycine (Sulfate de néomycine) 3.5MG; Sulfate de polymyxine b 6000Unité

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

3.5G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIALS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0305643001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2017-02-14

Résumé des caractéristiques du produit

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_MAXITROL_
_MD_
_ Information Posologique _
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INFORMATION POSOLOGIQUE
Pr
MAXITROL
MD
Pommade ophtalmique de néomycine et de polymyxine B (sulfates) et de
dexaméthasone, USP
[(3,5 mg (sous forme de sulfate de néomycine), 6000 UI/g, 0,1 % p/p,
respectivement]
Pr
MAXITROL
MD
Suspension ophtalmique de néomycine et de polymyxine B (sulfates) et
de dexaméthasone, USP
[3,5 mg (sous forme de sulfate de néomycine), 6000 UI/g, 0,1 % p/v,
respectivement]
STÉRILE
Anti-inflammatoire/antibiotique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de révision:
8 août 2018
N
o
de contrôle de la présentation:
214822
MAXITROL et DROP-TAINER sont des
marques déposées.
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_MAXITROL_
_MD _
_Information Posologique _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.................................9
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LES CONSOMMATEURS
............................