MAXALT Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Disponible depuis:

MERCK CANADA INC

Code ATC:

N02CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

RIZATRIPTAN

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2013-07-15

Résumé des caractéristiques du produit

_MAXALT_
®
_ et MAXALT RPD_
®
_ (benzoate de rizatriptan)_
_ _
_Page 1 de 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MAXALT
®
comprimés de benzoate de rizatriptan
5 mg et 10 mg de rizatriptan
ET
MAXALT RPD
®
cachets ultra-fondants de benzoate de rizatriptan
5 mg et 10 mg de rizatriptan
Agoniste des récepteurs de la 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Merck Canada Inc.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9H 4M7
Canada
http://www.merck.ca
Date de révision :
Le 8 mai 2013
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 151004
.
_ _
_MAXALT_
®
_ et MAXALT RPD_
®
_ (benzoate de rizatriptan)_
_ _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE
...................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHA