MARINOL Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Dronabinol

Disponible depuis:

ABBOTT LABORATORIES, LIMITED

Code ATC:

A04AD10

DCI (Dénomination commune internationale):

DRONABINOL

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Dronabinol 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

60

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTIEMETICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116400001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2012-02-24

Résumé des caractéristiques du produit

_N_
_MARINOL_
_MD_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MARINOL
®
dronabinol (delta-9-tétrahydrocannabinol; Δ
9
-THC)
Capsules de 2,5 mg et 5 mg
Antiémétique
Laboratoires Abbott, Limitée
8401, route Transcanadienne
Saint Laurent (QC) Canada H4S 1Z1
Date de rédaction :
Le 1 janvier 2011
Numéro de contrôle de la présentation :
143312
Marque déposée de Unimed Pharmaceuticals Inc., utilisée sous
licence par les Laboratoires Abbott, Limitée, Saint-Laurent (QC) H4S
1Z1
_N_
_MARINOL_
_MD_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ............................................................................................19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................................................................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................