MAR-TRIENTINE Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Trientine

Disponible depuis:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

A16AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

TRIENTINE

Dosage:

250MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Chlorhydrate de Trientine 250MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162478001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-09-14

Résumé des caractéristiques du produit

                                _ _
_Page 1 sur 22_
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
MAR-TRIENTINE
Capsules de chlorhydrate de trientine, USP
250 mg
agents chélateurs du cuivre
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2 Gurdwara Road, Suite 112
Ottawa, ON Canada
K2E 1A2
Date de Préparation :
14 septembre 2020
No de contrôle : 228708
_ _
_Page 2 sur 22_
TABLE DES MATIÈRES
1
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1 Pédiatrie
.........................................................................................................................4
1.2 Gériatrie
.........................................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................5
4.1 Considérations posologiques
.........................................................................................5
4.2 Posologie recommandée et ajustement
posologique......................................................5
4.3 Administration
...............................................................................................................5
4.4. Dose
oubliée..................................................................................................................5
5
SURDOSAGE
.....................................................................................................................6
6
FORMES POSOLOGIQUES, DOSAGE, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
................................................................................................................6
7
MISE EN GARDE ET PRECAUTIONS
.........................................................................6
Populations particulières
..................................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents