MAR-SILDENAFIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponible depuis:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

SILDENAFIL

Dosage:

50.0MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50.0MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

4/8

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-03-25

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MAR-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de révision:
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 9 juillet 2019
Ottawa, Ontario
K2E 1A2
Numéro de contrôle: 228202
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................................. 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIE