MAR-MIDODRINE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
16-06-2020
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de midodrine
Disponible depuis:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Code ATC:
C01CA17
DCI (Dénomination commune internationale):
MIDODRINE
Dosage:
5MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de midodrine 5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123066002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2018-03-19
Résumé des caractéristiques du produit
Page 1 de 23 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-MIDODRINE LES COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE MIDODRINE 2,5 MG ET 5 MG NORME DU FABRICANT VASOPRESSEUR
Marcan Pharmaceuticals Inc. Date de préparation :
2 Gurdwara Road, Suite #112, 16 juin 2020
Ottawa, ON, K2E 1A2
Numéro de contrôle de la soumission: 239625
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS
...........................................................................................
4
LES EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
6
LES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
8
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.................................................................................
9
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 12
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................................................
13
LES ES
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