MAR-CETIRIZINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de cétirizine

Disponible depuis:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

R06AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

CETIRIZINE

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de cétirizine 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-07-25

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
MAR-CETIRIZINE
Comprimés de chlorhydrate de cétirizine
Comprimés, 5 mg, 10 mg, voie orale
Inhibiteur des récepteurs H
1
de l’histamine
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite #112
Ottawa, ON, K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
17 JUL 2014
Date de révision :
23 APR 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273745
_MAR-CETIRIZINE – Monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 4
4.4
Administration
........................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
........................................