MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

manganèse 0; cobalt 0

Disponible depuis:

LABCATAL

DCI (Dénomination commune internationale):

manganèse 0; cobalt 0

Dosage:

0,0728 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour une ampoule de 2 ml > manganèse 0,0728 mg sous forme de : manganèse (gluconate de 0,590 mg > cobalt 0,0726 mg sous forme de : cobalt (gluconate de 0,553 mg

Mode d'administration:

orale;sublinguale

Unités en paquet:

28 ampoule(s) en verre de 2 ml

Domaine thérapeutique:

OLIGOTHÉRAPIE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétative.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-01-19

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
Manganèse (gluconate de) / cobalt (gluconate de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en
ampoule et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MANGANESE-COBALT OLIGOSOL,
solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en
ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en
ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en
ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d'états de
dystonie neurovégétative.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MANGANESE-
COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en
ampoule :
·
Si vous êtes allergique aux gluconate de manganèse, gluconate de
cobalt

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MANGANESE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
manganèse...................................................................................................
0,590 mg
(Quantité correspondante en
manganèse..........................................................................
0,0728 mg)
Gluconate de
cobalt...........................................................................................................
0,553 mg
(Quantité correspondante en
cobalt..................................................................................
0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'états de dystonie neurovégétative.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant
d'avaler.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitemen