Mandokef 1 g Lyophilisat pour injectable/pour Perfusion

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

cefamandolum

Disponible depuis:

Teva Pharma AG

Code ATC:

J01DC03

DCI (Dénomination commune internationale):

cefamandolum

forme pharmaceutique:

Lyophilisat pour injectable/pour Perfusion

Composition:

Préparation à sec: cefamandolum 1 g de cefamandoli nafas, natrii carbonas, pro de verre.

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Les maladies infectieuses

Date de l'autorisation:

1978-02-02

Résumé des caractéristiques du produit

                                FACHINFORMATION
Mandokef®
Teva Pharma AG
Composition
Principe actif: nafate de céfamandole.
Excipients: carbonate de sodium.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 flacon avec lyophilisat pour la préparation d'une solution pour
injection ou perfusion contenant 1 g
resp. 2 g de céfamandole sous forme de nafate de céfamandole.
Indications/Possibilités d’emploi
Mandokef est indiqué dans le traitement des infections suivantes,
provoquées par des souches
sensibles des germes mentionnés sous «Propriétés/Effets»:
Infections des voies respiratoires, infections des organes
génito-urinaires, infections cutanées et des
tissus mous, infections osseuses et articulaires, infections de la
vésicule bilaire, infections
péritonéales et septicémies.
Il convient de procéder à des prélèvements en vue d'isoler et
d'identifier les agents pathogènes et
d'étudier, après culture, leur sensibilité au céfamandole. Le
traitement peut être instauré avant de
disposer des résultats de l'étude de la sensibilité; il convient
ensuite d'adapter le traitement
antibiotique en fonction des résultats obtenus. Dans certaines
septicémies confirmées ou suspectées à
germe Gram-positif ou Gram-négatif ou chez les patients présentant
d'autres infections sévères, dues
à un agent pathogène tout d'abord non identifié, on peut associer
un aminoside au céfamandole. Les
deux antibiotiques peuvent être administrés à la posologie
recommandée en fonction de la sévérité de
l'infection et de l'état du patient. Surveiller soigneusement la
fonction rénale, en particulier si les
antibiotiques sont utilisés à doses élevées.
Les infections provquées par des streptocoques bêta-hémolytiques
devront être traitées pendant une
durée minimale de 10 jours par un antibiotique.
Les recommandations officielles pour un emploi adéquat des
antibiotiques devraient être respectées,
notamment les recommandations d'utilisation, afin d'éviter une
augmentation des résistances aux
antibiotiques.
Trait
                                
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