Magnesium-Sandoz

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat

Disponible depuis:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

Code ATC:

A12CC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Magnesium bis (hydrogen aspartate) dihydrate

forme pharmaceutique:

Brausetablette

Composition:

Teil 1 - Brausetablette; Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat (01892) 1623 Milligramm

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

1993-04-29

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MAGNESIUM-SANDOZ

121,5 mg Brausetabletten
Wirkstoff: Magnesium (als Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN. Nehmen Sie
dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Magnesium-Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Magnesium-Sandoz beachten?
3.
Wie ist Magnesium-Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Magnesium-Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MAGNESIUM-SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Magnesium-Sandoz ist ein Mineralstoffpräparat.
Magnesium-Sandoz wird eingenommen bei
-
nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der
Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIUM-SANDOZ BEACHTEN?
MAGNESIUM-SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN

wenn Sie allergisch gegen Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat oder
einen der
in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
Bei Nierenfunktionsstörungen darf das Arzneimittel nur unter
ärztlicher Kontrolle
eingenommen werden. Bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei
Zusammenbruch
des Reizleitungssystems im Herzen (AV-Block) soll das Arzneimi

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MAGNESIUM-SANDOZ

121,5 mg Brausetabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Magnesium (als Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat)
1 Brausetablette enthält:
1.623 mg Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat, entsprechend 121,5
mg Magne-
sium (5 mmol Magnesium).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natriumverbindungen und
Sorbitol
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Brausetablette
Magnesium-Sandoz Brausetabletten sind weiße oder fast weiße, runde,
biplane Brau-
setabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der
Muskeltätig-
keit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien
für die mittlere
Tagesdosis:
Erwachsene und Jugendliche_ _
_ _
1
–
3-mal täglich 1 Brausetablette (121,5-364,5 mg Magnesium)
Kinder ab 6 Jahren_ _
_ _
1-mal täglich 1 Brausetablette (121,5 mg Magnesium)
Art der Anwendung
Die Brausetabletten sollten in einem Glas Wasser gelöst vor den
Mahlzeiten einge-
nommen werden.
Es ist keine zeitliche Begrenzung für die Anwendungsdauer vorgesehen.
Bei chronischem Magnesiummangel sollte die Einnahme über 4 Wochen
andauern.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile. .
Bei Nierenfunktionsstörungen darf das Arzneimittel nur unter
ärztlicher Kontrolle einge-
nommen werden. Bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei AV-Block
soll das
Arzneimittel nicht angewendet werden. Gegebenenfalls sollte geprüft
werden, ob sich
aus dem Elektrolytstatus eine Gegenanzeige ergibt.
Enthält Sorbitol.
Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Anwendung 50 mg
Sorbitol
zugeführt.
Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte dieses Arzneimittel wegen der
Möglichkeit einer
bisher nicht erkannten v