MAALOX MAUX D'ESTOMAC HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525 mg/600 mg, suspension buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydroxyde d'aluminium

Disponible depuis:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Code ATC:

A02AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

aluminum hydroxide

Dosage:

525,00 mg

forme pharmaceutique:

suspension

Composition:

composition pour un sachet de suspension buvable > hydroxyde d'aluminium : 525,00 mg > hydroxyde de magnésium : 600,00 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 15 ml

Domaine thérapeutique:

Antiacides

Descriptif du produit:

356 213-5 ou 34009 356 213 5 1 - 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 306-9 ou 34009 563 306 9 0 - 160 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1990-09-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/12/2017
Dénomination du médicament
MAALOX MAUX D’ESTOMAC HYDROXYDE D’ALUMINIUM/ HYDROXYDE DE
MAGNESIUM 525 mg/ 600 mg,
suspension buvable en sachet
Hydroxyde d’aluminium / hydroxyde de magnésium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MAALOX MAUX D’ESTOMAC HYDROXYDE D’ALUMINIUM/
HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525 mg/
600 mg, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MAALOX
MAUX D’ESTOMAC HYDROXYDE D’ALUMINIUM/
HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525 mg/ 600 mg, suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre MAALOX MAUX D’ESTOMAC HYDROXYDE D’ALUMINIUM/
HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525
mg/ 600 mg, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MAALOX MAUX D’ESTOMAC HYDROXYDE D’ALUMINIUM/
HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525
mg/ 600 mg, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MAALOX MAUX D’ESTOMAC HYDROXYDE D’ALUMINIUM/
HYDROXYDE DE MAGNESIUM 525
mg/ 600 mg, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiacides, code ATC : A02AD01
(A : appareil digestif et métabolism

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/12/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAALOX MAUX D’ESTOMAC HYDROXYDE D’ALUMINIUM/ HYDROXYDE DE
MAGNESIUM 525 mg/ 600 mg,
suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydroxyde
d’aluminium....................................................................................................
525,00 mg
Hydroxyde de
magnésium................................................................................................
600,00 mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : un sachet contient 7,50 mg de
parahydroxybenzoate de propyle (E216), 15,00 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 150,01 mg de sorbitol
(E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
·
1 sachet au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides,
sans dépasser 6 sachets par jour.
·
Malaxer soigneusement le sachet avant ouverture.
·
Absorber la suspension telle quelle sans la diluer.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de
magnésium.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
·
perte de poids,
·
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
·
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s'étant modifiés récemment,
·
insuffisance rénale.
Ce médicament contient du sorbit