M-ESCITALOPRAM Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-08-2017
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Ingrédients actifs:
Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)
Disponible depuis:
MANTRA PHARMA INC
Code ATC:
N06AB10
DCI (Dénomination commune internationale):
ESCITALOPRAM
Dosage:
10MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2017-12-15
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram
10, 20 mg d’escitalopram
Norme du fabricant
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
DATE DE PRÉPARATION :
le 15 août 2017
Mantra Pharma Inc.
4605-B boul. Lapinière, Suite 250
Brossard, Quebec
J4Z 3T5
Numéros de contrôle: 207386
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
37
SURDOSAGE...................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 40
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 44
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
48
TOXICOLOGIE
...............
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