M-ALENDRONATE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Disponible depuis:

MANTRA PHARMA INC

Code ATC:

M05BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

ALENDRONIC ACID

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-07-22

Résumé des caractéristiques du produit

_M-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) Monographie de
produit_
_Page 1 sur 60_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle
de la présentation:
263263
Date d’approbation initiale:
21 juillet
2022
_M-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) Monographie de
produit _
_Page 2 sur 60_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 4
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
Enfants
......................................................................................................................
4
Personne âgées
.........................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
Administration
..........................................................................................................
5
Dose oubliée
......................................................