VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
06-08-2014
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-08-2014
Ingrédients actifs:
extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo
Disponible depuis:
MYLAN SAS
Code ATC:
N06DX02
DCI (Dénomination commune internationale):
dry extract, refined and quantified ginkgo
Dosage:
40 mg
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 1 ml de solution buvable > extrait sec raffiné et quantifié de ginkgo : 40 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polypropylène polystyrène
Domaine thérapeutique:
Autres médicaments de la démence
Descriptif du produit:
365 311-6 ou 34009 365 311 6 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polypropylène polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2013;365 312-2 ou 34009 365 312 2 2 - 1 flacon(s) en verre brun de 90 ml avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène polypropylène polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/09/2015;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2006-03-22
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2014
Dénomination du médicament
VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VITALOGINK 40 mg/ml, solution
buvable ?
3. COMMENT PRENDRE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de
certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier
troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence
confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une
dépression ou à des troubles métaboliques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VITALOGINK 40 mg/ml, solution
buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS VITALO
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITALOGINK 40 mg/ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ginkgo (Ginkgo biloba L.) (extrait sec raffiné de feuille
de)......................................................................
40 mg
Quantifié à 9,6 mg d'hétérosides et 2,4 mg ginkgolides-bilobalide
Solvant d’extraction : acétone 60% m/m
Autre excipient (glucose) : 5%
Pour 1 ml de solution buvable
Titre alcoolique : 59 % V/V.
Excipients à effets notoires : alcool, glucose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à
l’exception des patients atteints de démence confirmée, de
maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires
à une dépression ou à des désordres métaboliques.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Utiliser la mesurette graduée: 1 dose = 1 ml de solution buvable = 40
mg d'extrait pur.
3 doses (3 ml) par jour, diluées dans un demi-verre d'eau, à prendre
au moment des repas.
Les prises sont à répartir dans la journée.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Tenir compte de la teneur en alcool (voir rubrique 4.2).
Ce médicament contient 2 mg de glucose par dose (1 dose = 1 ml de
solution buvable) dont il faut tenir compte dans la ration
journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un syndrome de
malabsorption du glucose et du galactose.
Peut-être nocif pour les dents en cas de prise prolongée (minimum 2
semaines).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations à prendre en compte
Liées à l'alcool:
+ DISULFIRAME, CÉFAMANDOLE, CÉFOPÉRAZO
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