VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
08-12-2003
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
08-12-2003
Ingrédients actifs:
O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE
Disponible depuis:
NOVARTIS Sante Familiale SAS
Code ATC:
C05CA01
DCI (Dénomination commune internationale):
O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTIN
Dosage:
1000 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE : 1000 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
2 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Domaine thérapeutique:
MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Descriptif du produit:
358 516-5 ou 34009 358 516 5 9 - 2 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
2002-02-21
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2003
Dénomination du médicament
VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENORUTON 1000 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement:
·
des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites «impatiences» lors du
coucher),
·
des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENORUTON 1000 mg, comprimé
effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS VENORUTON 1000 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT en cas
d'antécédent d'allergie à l'un des constituants
du comprimé effervescent.
Ce médicament es
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
O-(bêta-hydroxyéthyl) rutosides
.......................................................................................................
1000 mg
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-décubitus).
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 à 2 comprimés effervescents par jour.
Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants du comprimé effervescent.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir
compte chez les personnes suivant un régime
hypokaliémiant.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à
ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce
médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du
rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au
cours de l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets ind
Lire le document complet
