Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE
NOVARTIS Sante Familiale SAS
C05CA01
O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTIN
1000 mg
comprimé
composition pour un comprimé > O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE : 1000 mg
orale
2 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
358 516-5 ou 34009 358 516 5 9 - 2 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-02-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/12/2003 Dénomination du médicament VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement: · des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites «impatiences» lors du coucher), · des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS VENORUTON 1000 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé effervescent. Ce médicament es Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/12/2003 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENORUTON 1000 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE O-(bêta-hydroxyéthyl) rutosides ....................................................................................................... 1000 mg Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus). · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 à 2 comprimés effervescents par jour. Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent. Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au cours de l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets ind Læs hele dokumentet