Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
troxérutine
SANDOZ
troxérutine
3,5 g
poudre
composition pour un sachet-dose > troxérutine : 3,5 g
orale
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
353 016-4 ou 34009 353 016 4 2 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 017-0 ou 34009 353 017 0 3 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1999-12-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/01/2004 Dénomination du médicament TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un médecin. Néanmoins, vous devez utiliser TROXERUTINE GNR-DÉVELOPPEMENT 3,5 G, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE avec précaution afin d'en obtenir le meilleur résultat. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04: système cardiovasculaire) Indications thérapeutiques Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des vaisseaux sanguins). Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse et de la crise hémorroïdaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TROXERUTINE GNR-développement 3 Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/01/2004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Troxérutine .......................................................................................................................................... 3,5 g Pour un sachet-dose. Pour la liste complète des excipient, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus), · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. · Insuffisance veineuse: 1 sachet par jour à prendre de préférence au cours du repas. · Crise hémorroïdaire: 1 sachet par jour à prendre de préférence au cours du repas pendant 7 jours. 4.3. Contre-indications Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et ce traitement doit être revu. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtoto Lire le document complet