TOP MAG, poudre pour solution buvable en sachet
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
06-07-2004
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-07-2004
Ingrédients actifs:
magnésium
Disponible depuis:
Laboratoires de l'AEROCID
DCI (Dénomination commune internationale):
magnesium
Dosage:
190,5 mg
forme pharmaceutique:
poudre
Composition:
composition pour un sachet > magnésium : 190,5 mg . Sous forme de : magnésium (pidolate de) 2,250 g
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
30 sachet(s) papier aluminium polyester de 3,945 g
Domaine thérapeutique:
SUPPLEMENT MINERAL
Descriptif du produit:
332 257-2 ou 34009 332 257 2 8 - 30 sachet(s) papier aluminium polyester de 3,945 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2008;334 070-7 ou 34009 334 070 7 0 - 20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 3,945 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1989-08-10
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2004
Dénomination du médicament
TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TOP MAG, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOP MAG,
poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE TOP MAG, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TOP MAG, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TOP MAG, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
SUPPLEMENT MINERAL
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les carences en magnésium
confirmées par votre médecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOP MAG,
poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TOP MAG, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN
SACHET-DOSE en cas d'insuffisance rénale sévère
(défaillance des fonctions du rein) et d'allergie à l'un des
co
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pidolate de magnésium
....................................................................................................................
2,250 g
Soit en magnésium élément
........................................................................................................
190,500 mg
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
CHEZ L'ADULTE:
2 sachets-doses par jour.
CHEZ L'ENFANT:
9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 sachets-doses par jour.
Les sachets-doses doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à
répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au
cours d'un repas.
Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera
normalisée.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants.
·
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure
à 30 ml/min/1,73m
2
).
·
Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium
à celle de quinidiniques.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la
voie veineuse. Il en est de même en cas de
malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder
d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion
magnésienne avant la calcithérapie.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations déconseillées
+ QUINIDINIQUES
Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque
de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la
quinidine par alcalinisation des urines).
4.
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