Country: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
magnésium
Laboratoires de l'AEROCID
magnesium
190,5 mg
poudre
composition pour un sachet > magnésium : 190,5 mg . Sous forme de : magnésium (pidolate de) 2,250 g
orale
30 sachet(s) papier aluminium polyester de 3,945 g
SUPPLEMENT MINERAL
332 257-2 ou 34009 332 257 2 8 - 30 sachet(s) papier aluminium polyester de 3,945 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2008;334 070-7 ou 34009 334 070 7 0 - 20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 3,945 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1989-08-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/07/2004 Dénomination du médicament TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique SUPPLEMENT MINERAL (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les carences en magnésium confirmées par votre médecin. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS TOP MAG, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET-DOSE en cas d'insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein) et d'allergie à l'un des co সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/07/2004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TOP MAG, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pidolate de magnésium .................................................................................................................... 2,250 g Soit en magnésium élément ........................................................................................................ 190,500 mg Pour un sachet-dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet-dose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. CHEZ L'ADULTE: 2 sachets-doses par jour. CHEZ L'ENFANT: 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 2 sachets-doses par jour. Les sachets-doses doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas. Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera normalisée. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l'un des constituants. · Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73m 2 ). · Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium à celle de quinidiniques. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption. En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations déconseillées + QUINIDINIQUES Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). 4. সম্পূর্ণ নথি পড়ুন