Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pentoxyvérine (citrate de)
SANOFI AVENTIS FRANCE
R05DB05
pentoxyvérine (citrate)
0,150 g
sirop
composition pour 100 ml > pentoxyvérine (citrate de) : 0,150 g
orale
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec cuillère-mesure polystyrène
AUTRES ANTITUSSIFS
360 226-0 ou 34009 360 226 0 7 - 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 227-7 ou 34009 360 227 7 5 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 228-3 ou 34009 360 228 3 6 - 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 230-8 ou 34009 360 230 8 6 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 231-4 ou 34009 360 231 4 7 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2002-11-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/12/2007 Dénomination du médicament SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop Encadré VEUILLEZ LIRE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT · Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin. · La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à voter pharmacien ou à votre médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ? 3. COMMENT PRENDRE SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antitussif. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, SIROP: · Si vous êtes allergique à l'un des constituants du sirop, · Si vous êtes insuffisant respiratoire, · Si vous êtes asthmatique, · Si vous présentez une gêne urinaire liée à une maladie de la prostate, · Si vous présentez un risque de glaucome par fermeture de l'angle. Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, p Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/12/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Citrate de pentoxyvérine .................................................................................................................... 0,150 g Pour 100 ml. 1 cuillère-mesure (5 ml) contient: · 7,5 mg de citrate de pentoxyvérine, · 0,001 mg de saccharose et · 0,28 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. 1 cuillère-mesure (5 ml) contient 7,5 mg de citrate de pentoxyvérine. Chez l'adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg. La posologie est de 3 cuillères-mesures par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Chez le sujet âgé comme en cas d'insuffisance hépatique ou rénale: La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (limité à 5 jours) et le traitement limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses recommandées. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l'un des constituants du sirop, · Insuffisance respiratoire, · Toux de l'asthmatique, · Risque de glaucome par fermeture de l'angle, · Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques. Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. Il es Lire le document complet