MINOCYCLINE Sandoz 100 mg, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
12-05-2024
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-05-2024
Ingrédients actifs:
minocycline base
Disponible depuis:
SANDOZ
DCI (Dénomination commune internationale):
minocycline base
Dosage:
100 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > minocycline base : 100 mg . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 116,8 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)
Type d'ordonnance:
liste I
Descriptif du produit:
356 429-8 ou 34009 356 429 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 430-6 ou 34009 356 430 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 431-2 ou 34009 356 431 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 433-5 ou 34009 356 433 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 460-8 ou 34009 563 460 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 659-6 ou 34009 366 659 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/06/2012;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2001-04-25
Notice patient
NOTICE
Mis à jour : 14/03/2007
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
MINOCYCLINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en
cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné
dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ
100 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule est un antibiotique de la famille des tétracyclines (anti-infectieux) et
se présente sous forme de gélule contenant 100 mg de minocycline en boîte de 6, 9, 12, 15, 30, ou 100
gélules.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections ORL, respiratoires, génito-urinaires et
dans le traitement de l'acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINOCYCLINE SANDOZ
100 MG, GÉLULE ?
LISTE DES INFORMATIONS NÉ
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 14/03/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MINOCYCLINE SANDOZ 100 MG, GÉLULE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minocycline ................................................................................................................................. 100,00
mg
Sous forme de chlorhydrate de minocycline ................................................................................... 116,80
mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la minocycline.
Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.
Elles sont limitées aux infections suivantes:
·
brucelloses,
·
pasteurelloses,
·
infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à _Chlamydiae,_
·
infections pulmonaires et génito-urinaires à mycoplasmes,
·
rickettsioses,
·
infections à _Coxiella burnetii_ (fièvre Q),
·
gonococcie,
·
infections ORL et broncho-pulmonaires à _Haemophilus influenzae,_ en particulier exacerbations aiguës
des bronchites chroniques,
·
infections à tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux
bêta-lactamines),
·
infections à spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose),
·
choléra,
·
acné (manifestations cutanées associées à _Propionibacterium acnes_).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des
antibactériens
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
4.2. POSOL
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